Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN, Intramamární suspenze
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramamarno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    210.36
    miligram
    /
    1.00
    Štrcaljka
  • Dostupno samo u English
    120247.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ51RD01
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Czechia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Univet Limited
Odgovorno tijelo:
  • USKVBL
Broj autorizacije:
  • 96/048/08-C
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • IE/V/0221/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 11/02/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."