Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Разрешен
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN, Intramamární suspenze
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само в Английски
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RD01
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Наличен в:
  • Czechia
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Univet Limited
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 96/048/08-C
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
  • IE/V/0221/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 28/09/2025
Чешки (PDF)
Публикувано на: 28/09/2025

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 28/09/2025