ZANTEL
ZANTEL
Ovlašten
- Praziquantel
- Fenbendazole
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
ZANTEL (50+500)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
ZANTEL
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52AA51
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
- Dostupno samo u English
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odgovorno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
- 49665/07-07-2009/K-0153501
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- IE/V/0152/001
Dotična država članica:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: