Veterinary Medicines

ZANTEL

Autoriseret
  • Praziquantel
  • Fenbendazole
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
ZANTEL (50+500)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
ZANTEL
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Lægemiddelform:
  • Tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QP52AA51
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 49665/07-07-2009/K-0153501
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • IE/V/0152/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 28/01/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.