Skoči na glavni sadržaj
PANACUR 2,5 %
  • Fenbendazols
  • Valid
Authorised in these countries:
  • France

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
PANACUR 2,5 %
Djelatna tvar i jačina:
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP52AC13
Broj autorizacije:
  • FR/V/6213550 8/1985
Identifikacijski broj proizvoda:
  • 1bbaa0ec-3a0b-4290-8b5e-9524eb511b0b
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000035584

Pojedinosti o proizvodu

Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle
    • Sheep
    • Goat

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • 05290/A/005
Datum promjene statusa odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health And Safety
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."