PANACUR 2,5 %
  • Fenbendazols
  • Valide
Authorised in these countries:
  • France
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PANACUR 2,5 %
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC13
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6213550 8/1985
Numéro d’identification du produit:
  • 1bbaa0ec-3a0b-4290-8b5e-9524eb511b0b
Numéro d’identification permanent:
  • 600000035584

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovins
    • Mouton
    • Chèvre

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Bidon de 2,5 L
  • Bidon de 5 L
  • Bidon de 1 L
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • 05290/A/005
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Pays d’autorisation:
  • France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health And Safety
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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