Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE

Odobreno
  • Toldimfos sodium trihydrate

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    180.29
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA12CX90
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vetoquinol S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Vetoquinol S.A.
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/6904755 8/1992
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/07/2025