PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE
PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE
Zugelassen
- Toldimfos sodium trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Katze
-
Pferd
-
Stute
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch180.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Stute
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Milch0Tag
-
-
Schaf
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Stute
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Milch0Tag
-
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Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Stute
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Milch0Tag
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Schaf
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12CX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/6904755 8/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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