Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

GalluDoxx 500

Ovlašten
  • Doxycycline hyclate

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
GalluDoxx 500
GalluDoxx 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
GalluDoxx 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
GalluDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • U vodi za piće/mlijeku

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Prašak za uporabu u vodi za piće/mlijeku
Withdrawal period by route of administration:
  • U vodi za piće/mlijeku
    • Chicken
      • Meat and offal
        14
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        28
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        28
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01AA02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Biovet J.S.C.
Odgovorno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
  • BE-V502853
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • NL/V/0203/001

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 8/06/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 8/06/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 8/06/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 8/06/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 8/06/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.