GalluDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
GalluDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Autorisiert
- Doxycycline hyclate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
GalluDoxx 500
GalluDoxx 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
GalluDoxx 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
GalluDoxx 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Huhn
-
Truthuhn
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V502853
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0203/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 8/06/2022
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Veröffentlicht am: 8/06/2022
Packungsbeilage
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