EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Nije odobreno
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Put aplikacije:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski316.23/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski50118.70/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski79432.80/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI07AI02
Status odobrenja:
-
Surrendered
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
- Food And Veterinary Service
Broj odobrenja:
- V/DCP/15/0045
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- FR/V/0286/001
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 25/09/2024
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 25/09/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 25/09/2024