EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Neautorizat
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză316.23/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză50118.70/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză79432.80/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/DCP/15/0045
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0286/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 25/09/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 25/09/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 25/09/2024