Veterinary Medicine Information website

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Odobreno

Enrofloxacin

Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Djelatna tvar:

Dostupan samo u engleski

Ciljne vrste:

Put aplikacije:

Intramuskularno
Intravenski
Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupan samo u engleski

100.00

miligram

/

1.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

otopina za injekciju

Karencija prema putu aplikacije:

Intramuskularno
- Pig
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Intravenski
- Cattle
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - Milk
    
    72
    
    sat
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
Supkutano
- Cattle
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milk
    
    120
    
    sat
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:

QJ01MA90

Pravni status opskrbe:

Dostupan samo u češki estonski engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Odobreno u:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian

Dostupan u:

Germany

Opis paketa:

Dostupan samo u engleski

Dodatne informacije

Vrsta prava:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupan samo u engleski talijanski latvijski Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Elanco GmbH

Datum odobrenja za stavljanje u promet:

7/11/2012

Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Nadležno tijelo:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Broj odobrenja:

401666.00.00

Datum promjene statusa odobrenja:

19/03/2018

Referentna država članica:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian

Broj postupka:

AT/V/0007/002

Dotična država članica:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan samo u estonski engleski francuski litvanski portugalski švedski islandski Norwegian

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.

Drugi jezici (2)

njemački (PDF)

Objavljeno na: 6/10/2025

engleski (PDF)

Objavljeno na: 6/10/2025

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.

Drugi jezici (1)

engleski (PDF)

Objavljeno na: 23/06/2021

Updated on: 13/03/2026

at-puar-atv0007002-mr-baeytril-en.pdf

engleski (PDF)

Objavljeno na: 27/02/2024

Updated on: 14/03/2026