Veterinary Medicines

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorizat
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril 1nject 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        12
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        72
        hour
      • Carne și organe
        7
        day
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        120
        hour
      • Carne și organe
        14
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 401666.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • AT/V/0007/002
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.