Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Ovlašten
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Exagon 500 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Intrakardijalno
  • Intraperitonejski
  • U pluća

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Dog
    • Cat
    • Mink
    • Ferret
    • Hare
    • Rabbit
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Chicken
    • Homing pigeon
    • Ornamental bird
    • Snake
    • Turtle
    • Lizard
    • Frog
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
  • Intrakardijalno
    • Dog
    • Cat
    • Mink
    • Ferret
    • Hare
    • Rabbit
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Chicken
    • Homing pigeon
    • Ornamental bird
    • Snake
    • Turtle
    • Lizard
    • Frog
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
  • Intraperitonejski
    • Dog
    • Cat
    • Mink
    • Ferret
    • Hare
    • Rabbit
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Chicken
    • Homing pigeon
    • Ornamental bird
    • Snake
    • Turtle
    • Lizard
    • Frog
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
  • U pluća
    • Dog
    • Cat
    • Mink
    • Ferret
    • Hare
    • Rabbit
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Chicken
    • Homing pigeon
    • Ornamental bird
    • Snake
    • Turtle
    • Lizard
    • Frog
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN51AA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odgovorno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 837229
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • PT/V/0142/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 30/11/2023
Updated on: 3/10/2024
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 31/08/2021
Updated on: 3/10/2024
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 5/08/2021
Updated on: 3/10/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.