Veterinary Medicines

Exagon 500 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • Pentobarbital sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Exagon 500 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intracardiale Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intrapulmonale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
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    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Nerz
    • Frettchen
    • Hase
    • Rabbit
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Huhn
    • Brieftaube
    • Ziervogel
    • Schlange
    • Schildkröte
    • Eidechse
    • Frosch
    • Pferd
    • Rind
    • Schwein
  • intracardiale Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Nerz
    • Frettchen
    • Hase
    • Rabbit
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Huhn
    • Brieftaube
    • Ziervogel
    • Schlange
    • Schildkröte
    • Eidechse
    • Frosch
    • Pferd
    • Rind
    • Schwein
  • intraperitoneale Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Nerz
    • Frettchen
    • Hase
    • Rabbit
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Huhn
    • Brieftaube
    • Ziervogel
    • Schlange
    • Schildkröte
    • Eidechse
    • Frosch
    • Pferd
    • Rind
    • Schwein
  • intrapulmonale Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Nerz
    • Frettchen
    • Hase
    • Rabbit
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Huhn
    • Brieftaube
    • Ziervogel
    • Schlange
    • Schildkröte
    • Eidechse
    • Frosch
    • Pferd
    • Rind
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 837229
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Portugal
Verfahrensnummer:
  • PT/V/0142/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2023
Updated on: 3/10/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2021
Updated on: 3/10/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/08/2021
Updated on: 3/10/2024
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