Quinox 6 mg/g oral powder for cattle and sheep
Quinox 6 mg/g oral powder for cattle and sheep
Autorisé
- Decoquinate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Quinox 6 mg/g oral powder for cattle and sheep
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais6.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51BX04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Chypre
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques - changement de dosage (article 10(1)(a) du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
- CY01030V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0599/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Greek (PDF)
Publié le: 17/08/2026
