Quinox 6 mg/g oral powder for cattle and sheep
Quinox 6 mg/g oral powder for cattle and sheep
Autorizado
- Decoquinate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Quinox 6 mg/g oral powder for cattle and sheep
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English6.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP51BX04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Chipre
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Huvepharma S.A.
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- CY01030V
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0599/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Greek (PDF)
Publicado el: 17/08/2026