Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Autorisé
- Oxytetracycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Mouton
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
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Bovins
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Viande et abats27dayĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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Lait4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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Cheval
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Laitno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Viande et abatsno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Mouton
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Viande et abats18day
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Lait4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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Porc
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Viande et abats8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
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Voie intraveineuse
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Bovins
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Lait4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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Viande et abats27dayĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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-
Porc
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Viande et abats8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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Mouton
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Viande et abats18day
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Lait4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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Cheval
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Viande et abatsno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Laitno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Parallel Trade Approval
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/I/26/0023
Produit de référence dans le pays de destination:
Commerce parallèle du produit (identifiant dans le pays d'approvisionnement):
Distributeur dans le pays d'approvisionnement:
- Maravet S.R.L.
Distributeur dans le pays de destination:
- Magnum Veterinarija SIA
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
