Veterinary Medicines

Receptal 4 microgram/ml solution for injection

Autorisé
  • Buserelin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Receptal 4 microgram/ml solution for injection
Receptal 4 microgrammi/ml soluzione iniettabile
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Lapin
  • Porc
  • Truite
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
    • Truite
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • European Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 101394
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0679/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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italien (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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