Veterinary Medicines

Receptal 4 microgram/ml solution for injection

Autorizado
  • Buserelin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Receptal 4 microgram/ml solution for injection
Receptal 4 microgrammi/ml soluzione iniettabile
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Conejos
  • Porcino
  • Truchas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
    • Truchas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
  • European Medicines Agency
Número de autorización:
  • 101394
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0679/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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Italiano (PDF)
Publicado el: 15/10/2025
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