AZIGAN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP

Autorisé

Tulathromycin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

AZIGAN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP

AZIGAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovins
Mouton
Porc

Voie d’administration:

Voie sous-cutanée
Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie sous-cutanée
- Bovins
  - Viande et abats
    
    22
    
    day
- Bovins
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
Voie intramusculaire
- Mouton
  - Viande et abats
    
    16
    
    day
- Porc
  - Viande et abats
    
    13
    
    day
- Mouton
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01FA94

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Espagne

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Global Vet Health S.L.

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

20/01/2025

Site(s) de libération des lots du produit fini:

S P Veterinaria S.A.

Autorité responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numéro de l’autorisation:

4343 ESP

Date de modification du statut de l’autorisation:

21/01/2025

État membre de référence:

Espagne

Numéro de procédure:

ES/V/0429/001

États membres concernés:

Malte
Portugal

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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