Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Autorisé
- Doramectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, und Schweine
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats70day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Viande et abats70day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
-
-
Porc
-
Viande et abats77day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- V7015912.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0345/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Tchéquie
-
France
-
Hongrie
-
Irlande
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Allemand (PDF)
Publié le: 11/12/2024
Anglais (PDF)
Publié le: 11/12/2024
7015912-paren-20250130.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 14/02/2025
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