Flunex 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunex 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Flunex 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais82.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats31day
-
Lait36hour
-
-
Porc
-
Viande et abats24day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait24hour
-
-
Cheval
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Viande et abats5day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 36547/3001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0474/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/05/2025
Updated on: 13/03/2026
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Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 13/03/2026