Veterinary Medicine Information website

Flunex 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

Autoriseret
  • Flunixin meglumine

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Flunex 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    82.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        31
        dag
      • Milk
        36
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        24
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        4
        dag
      • Milk
        24
        hour
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QM01AG90
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • Vm 36547/3001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • FR/V/0474/001
Berørte medlemsstater:
Generic of:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/05/2025
Updated on: 13/03/2026

eu-puar-frv0474001-mr-rpe847-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 13/03/2026
Hent