Covexin 10 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
Covexin 10 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
Autorisé
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Covexin 10 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
Substance active:
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait0day
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Viande et abats0day
-
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Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Parallel Trade Approval
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/I/24/0024
Produit de référence dans le pays de destination:
Commerce parallèle du produit (identifiant dans le pays d'approvisionnement):
Distributeur dans le pays d'approvisionnement:
- Maravet S.R.L.
Distributeur dans le pays de destination:
- Magnum Veterinarija SIA
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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