Covexin 10 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
Covexin 10 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
Autorizado
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Covexin 10 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
Principio activo:
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English16.50/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.80/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.60/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.20/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.10/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English12.40/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English90.00/Porcentaje de protección1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.90/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Fecha de autorización de comercialización:
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/I/24/0024
Comercio paralelo en referencia a:
Comercio paralelo de:
Distribuidor mayorista de origen:
- Maravet S.R.L.
Distribuidor mayorista de destino:
- Magnum Veterinarija SIA
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet