Veterinary Medicines

ReVet RV 25 Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien

Autorisé
  • ARNICA MONTANA EX PLANTA TOTA D6
  • Hypericum perforatum C6
  • Ledum palustre C6
  • Ruta graveolens C6
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Symphytum officinale C6
  • Rhus toxicodendron C6
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ReVet RV 25 Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Pigeon
  • Dinde
  • Bovins
  • Amphibiens
  • Reptile
  • Poulet
  • Canard
  • Oie
  • Oiseaux de volière
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Lapin
  • Martre
  • Cobaye
  • Souris
  • Rat
  • Porc
  • Carpe
  • Truite
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    1.43
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granules
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • V7006787.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 3/04/2025
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