Veterinary Medicines

ReVet RV 25 Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien

Autorizado
  • ARNICA MONTANA EX PLANTA TOTA D6
  • Hypericum perforatum C6
  • Ledum palustre C6
  • Ruta graveolens C6
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Symphytum officinale C6
  • Rhus toxicodendron C6
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ReVet RV 25 Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Principio activo:
Especies de destino:
  • Palomas
  • Pavos
  • Bovino
  • Anfibios
  • Reptiles
  • Pollos
  • Patos
  • Ocas
  • Aves ornamentales
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Conejos
  • Martas
  • Cobayas
  • Ratones
  • Ratas
  • Porcino
  • Carpas
  • Truchas
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.43
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.43
    Miligramo(s)
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.43
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.43
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.43
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.43
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  • Disponible únicamente en English
    1.43
    Miligramo(s)
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    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Glóbulos
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • V7006787.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Publicado el: 3/04/2025
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