Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Autorisé
- Levomethadone hydrochloride
- Fenpipramide hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon Vet 2,5/0,125 mg/ml Stungulyf, lausn Handa hestum og hundum
Espèces cibles:
-
Chien
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats3day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02AC52
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Islande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/23/015/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0384/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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