Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Autorisiert
- Levomethadone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon Vet 2,5/0,125 mg/ml Stungulyf, lausn Handa hestum og hundum
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Hund
- Pferd
-
Fleisch und Innereien3day
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02AC52
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Island
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- IS/2/23/015/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0384/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
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To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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