Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorisé
  • Levomethadone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon, 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml süstelahus hobustele ja koertele
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie intramusculaire
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02AC52
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Estonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1123123
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0384/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 31/08/2023
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Estonian (PDF)
Publié le: 4/01/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 31/08/2023
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