Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorisiert
  • Levomethadone
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon, 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml süstelahus hobustele ja koertele
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02AC52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1123123
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0384/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2023
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/01/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 31/08/2023
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