Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml oral solution for dogs

Autorisé
  • Phenylpropanolamine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml oral solution for dogs
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien (chienne)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.28
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Chien (chienne)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG04BX91
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Irlande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10980/029/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0383/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 31/08/2023
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