Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml oral solution for dogs

Εξουσιοδοτημένο
  • Phenylpropanolamine hydrochloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml oral solution for dogs
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Θηλυκοί σκύλοι
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Θηλυκοί σκύλοι
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QG04BX91
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
  • VPA10980/029/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0383/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Generic of:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."