TULVEXXIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
TULVEXXIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Autorisé
- Tulathromycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TULVEXXIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
TULVEXXIN® 100 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e ovinos
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Mouton
-
Viande et abats16day
-
- Porc
-
Viande et abats13day
-
- Mouton
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected
parturition
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats22day
-
- Bovins
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected
parturition
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA94
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetia Animal Health S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratori Fundacio Dau
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1579/01/23DFVPT.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0421/001
États membres concernés:
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Portugais (PDF)
Publié le: 22/03/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
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