TULVEXXIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP

Εξουσιοδοτημένο

Tulathromycin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

TULVEXXIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP

TULVEXXIN® 100 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e ovinos

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδη ζώων:

Πρόβατο
Χοίρος
Βοοειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    16
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    13
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected
    parturition
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    22
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected
    parturition

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01FA94

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Λετονικά Πορτογαλικά Σλοβενικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Πρόσθετες πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γάλλος Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetia Animal Health S.A.U.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

26/06/2023

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratori Fundacio Dau

Αρμόδια αρχή:

Directorate General For Food And Veterinary

Αριθμός έγκρισης:

1579/01/23DFVPT.

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

22/03/2024

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

ES/V/0421/001

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet