Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Autorisé
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim (500 mg + 100 mg)/g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Mouton (agneau)
  • Poulet
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        12
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        12
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3301
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0457/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of: