Veterinary Medicines

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Autorisé
  • Levamisole hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    884.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • V.M.D.
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 402538.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0034/001
États membres concernés:
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 3/08/2023
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German (RTF)
Publié le: 19/12/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

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German (RTF)
Publié le: 19/12/2024
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