Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês884.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Pig
-
Meat and offal21dia21 days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AE01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da autorização de introdução no mercado:
- V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- V.M.D.
Autoridade responsável:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
- 402538.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Bélgica
Número de procedimento:
- BE/V/0034/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Hungria
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Roménia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 3/08/2023
Folheto informativo
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alemão (RTF)
Publicado em: 19/12/2024
Resumo das características do medicamento
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alemão (RTF)
Publicado em: 19/12/2024
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