Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Liofilizzato per sospensione oculonasale/uso in acqua da bere per polli
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 105635
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0291/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Tchéquie
  • France
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne

Documents

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Publié le: 28/03/2024
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