Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Εξουσιοδοτημένο
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Liofilizzato per sospensione oculonasale/uso in acqua da bere per polli
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κοτόπουλο
  • Ωοτόκος όρνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
    • Κοτόπουλο
      • Egg
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • Egg
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Κοτόπουλο
      • Egg
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD11
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
  • 105635
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DE/V/0291/001

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/03/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."