AVIPRO ND LA SOTA, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
AVIPRO ND LA SOTA, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVIPRO ND LA SOTA, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Voie orale
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Lohmann Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 31813/31-03-2023/K-0176705
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 6/03/2025
Notice
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Publié le: 6/03/2025
