AVIPRO ND LA SOTA, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
AVIPRO ND LA SOTA, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
AVIPRO ND LA SOTA, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
-
Curcă
Calea de administrare:
-
Administrare orală
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000000.00/Doze Infecțioase Embrionare 50%1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Găină
-
Curcă
-
-
-
-
Găină
-
Curcă
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Lohmann Animal Health GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 31813/31-03-2023/K-0176705
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 6/03/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 6/03/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: