CUNIPRAVAC-RHD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
CUNIPRAVAC-RHD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Non autorisé
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain 3116-AP, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CUNIPRAVAC-RHD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/gram(s)0.50millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Lapin
-
Viande et abats21day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI08AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Grèce
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Greek
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 34643/93/Κ-2629/12-04-1994/K-0083401
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet