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CUNIPRAVAC-RHD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Nicht autorisiert

Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain 3116-AP, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

CUNIPRAVAC-RHD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.05

gram(s)

/

0.50

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI08AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in griechisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch portugiesisch

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Hipra S.A.

Zulassungsdatum:

11/04/1994

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Hipra S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

34643/93/Κ-2629/12-04-1994/K-0083401

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/05/2025

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