Nobilis Ma5, liofilizat za okulonazalnu suspenziju/uporabu u vodi za piće, za kokoši
Nobilis Ma5, liofilizat za okulonazalnu suspenziju/uporabu u vodi za piće, za kokoši
Autorisé
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nobilis Ma5, liofilizat za okulonazalnu suspenziju/uporabu u vodi za piće, za kokoši
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Administration par nébulisation
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.50/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
-
-
Administration par nébulisation
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie oculonasale
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Croatie
Disponible en:
-
Croatie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/23-01/96
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 5/01/2026