Nobilis Ma5, liofilizat za okulonazalnu suspenziju/uporabu u vodi za piće, za kokoši
Nobilis Ma5, liofilizat za okulonazalnu suspenziju/uporabu u vodi za piće, za kokoši
Autorizado
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Nobilis Ma5, liofilizat za okulonazalnu suspenziju/uporabu u vodi za piće, za kokoši
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Nebulización
-
Vía oculonasal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.50/Dosis infectiva 50% en embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Nebulización
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía oculonasal
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Disponible en:
-
Croacia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/23-01/96
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Croatian (PDF)
Publicado el: 5/01/2026