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Doxycycline 75 % Kela 750 mg/g Poudre orale

Autorisé
  • Doxycycline hyclate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Doxycycline 75 % Kela 750 mg/g Poudre orale
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    932.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Luxembourg
Disponible en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
  • V 188/18/05/1689
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 4/03/2023
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/03/2023
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