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Doxycycline 75 % Kela 750 mg/g Poudre orale

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Doxycycline 75 % Kela 750 mg/g Poudre orale
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en el alimento
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    932.80
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en el alimento
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Luxemburgo
Disponible en:
  • Luxemburgo
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health And Social Security
Número de autorización:
  • V 188/18/05/1689
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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French (PDF)
Publicado el: 4/03/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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